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XRP bildet aufeinanderfolgende bullische Muster: Steht ein Ausbruch auf 1,5 $ bevor?
AMBCrypto·2026/03/10 00:10
GBP/USD steigt erneut über 1,3400, während es eine unsichere Konsolidierungsphase durchläuft
101 finance·2026/03/10 00:06
WTI erholt sich auf nahezu 86,50 $, da die Straße von Hormuz weiterhin geschlossen bleibt
101 finance·2026/03/09 23:59
NZD/USD prallt von wichtigen gleitenden Durchschnitten ab, während der Kampf um das Niveau von 0,59 weitergeht
101 finance·2026/03/09 23:11
Endet die Petrodollar-Ära nach Trumps Äußerungen? Ein Blick auf EUR/USD, AUD/USD und den Dollar-Index (DXY)
101 finance·2026/03/09 23:08

Krypto heute: Tokenisierte Aktien steigen um 3000 %, da US-Politik auf Innovation umschwenkt
AMBCrypto·2026/03/09 23:07
AUD/USD erholt sich deutlich vom jüngsten Rücksetzer
101 finance·2026/03/09 22:38

ASTER verbrennt 455.000 Tokens: Der Preis bleibt stabil, während Rückkäufe das Umlaufangebot verringern
AMBCrypto·2026/03/09 22:09
Flash
22:23
Viridian Therapeutics gab bekannt, dass sein innovatives Medikament Lumvoa™ (generischer Name: veligrotug-vvze) die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat und offiziell auf den Markt gebracht wurde, zur Behandlung der Thyroidenorbitopathie (TED).Diese Zulassung stellt einen wichtigen Fortschritt für Viridian Therapeutics im Bereich der ophthalmologischen Therapien dar. Lumvoa™ ist ein auf einen bestimmten Zielpunkt ausgerichtetes Biologikum und bietet eine neue Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten mit endokriner Orbitopathie. Die endokrine Orbitopathie ist eine Autoimmunerkrankung, die mit einer Fehlfunktion der Schilddrüse einhergeht und eine Reihe von Symptomen wie Exophthalmus, Doppeltsehen und eingeschränktes Sehvermögen verursacht, was die Lebensqualität der Betroffenen erheblich beeinträchtigt. Die Einführung des neuen Medikaments gibt Hoffnung, die bislang ungedeckten medizinischen Bedarfe in diesem Bereich zu erfüllen. Das Unternehmen gab an, den Kommerzialisierungsprozess von Lumvoa™ in den USA umgehend einzuleiten, um sicherzustellen, dass das Medikament den hilfsbedürftigen Patienten so schnell wie möglich zugutekommt. Die Zulassung beruht auf den Daten mehrerer klinischer Studien, die die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie bei der Verbesserung der Krankheitszeichen und -symptome belegen.
22:10
Base erlebte innerhalb von zwei Tagen zum zweiten Mal einen Ausfall des Mainnets, der nun behoben wurde.Odaily berichtet, dass Base innerhalb von zwei Tagen zum zweiten Mal eine ungewöhnliche Unterbrechung bei der Mainnet-Blockproduktion hatte. Laut der offiziellen Statusseite trat der Fehler um 15:33 UTC auf, das Team identifizierte das Problem und nahm um 16:11 die Blockproduktion wieder auf. Base erklärte, dass Node-Betreiber ihre Mainnet-Nodes neu starten müssen, um die Synchronisation wiederherzustellen. Dieses Ereignis ähnelt dem Fehler des Vortags. Am Donnerstag hatte ein fehlerhafter Block dazu geführt, dass der Sequencer keine neuen Blöcke mehr bilden konnte und das Netzwerk für etwa zwei Stunden stillstand. Die Gelder der Nutzer waren zwar nicht betroffen, aber die Auszahlungsdienste waren vorübergehend unterbrochen. Offiziellen Angaben zufolge zeigte auch dieser Vorfall einen Chain-Halt, was den Merkmalen des Vortags entspricht. Das Netzwerk läuft inzwischen wieder normal.
21:58
Der US-Dollar-Index fiel am 26. um 0,07 %.Jinse Finance berichtete, dass der US-Dollar-Index am 26. um 0,07 % fiel und bei 101,357 zum Handelsschluss auf dem Devisenmarkt notierte.
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MehrViridian Therapeutics gab bekannt, dass sein innovatives Medikament Lumvoa™ (generischer Name: veligrotug-vvze) die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat und offiziell auf den Markt gebracht wurde, zur Behandlung der Thyroidenorbitopathie (TED).
Base erlebte innerhalb von zwei Tagen zum zweiten Mal einen Ausfall des Mainnets, der nun behoben wurde.
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